A KSD-101 vakcina klinikai vizsgálati engedélyt kapott Kínában: új immunterápiás lehetőség az EBV-vel összefüggő vérrákok kezelésére, amely mostantól nemzetközi betegek számára is elérhető.

Izgalmas hír jelent meg nemrég a kínai Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Igazgatóságának Gyógyszerértékelő Központjától (CDE): jóváhagyták a Hensen Bio által kifejlesztett KSD-101 injekció klinikai vizsgálatát. A javallt alkalmazás az „EBV-vel összefüggő hematológiai daganatok, amelyek nem reagáltak a standard kezelésre”.

 

Ez a forradalmi kezelés mostantól világszerte elérhető a jogosult betegek számára a **Pekingi Déli Régió Onkológiai Kórház Nemzetközi Osztályán** keresztül. Elkötelezettek vagyunk amellett, hogy a legmodernebb tudományos kutatásokat a klinikai gyakorlatba ültetjük át, és a nemzetközi betegek számára első osztályú orvosi szolgáltatásokat és egy új terápiás lehetőséget kínáljunk.

 

A KSD-101 egy autológ dendritikus sejtvakcina, amelyet emberi monocitákból nyernek ki és EBV-asszociált tumor antigén komplexekkel töltenek fel. Az I. fázisú klinikai vizsgálat legújabb eredményeit az Európai Hematológiai Társaság (EHA) 2025-ös éves találkozóján mutatták be, bemutatva a vakcina jelentős potenciálját az immunterápia területén.

 

Az I. fázisú klinikai vizsgálatba különféle típusú Epstein-Barr vírussal összefüggő limfoproliferatív betegségekben (EBV-LPD) szenvedő betegeket vontak be, beleértve számos refrakter állapotot, mint például az angioimmunoblasztos T-sejtes limfóma (AITL), az orrtípusú/perifériás NK/T-sejtes limfóma (ENKTL), a krónikus aktív Epstein-Barr vírusfertőzés (CAEBV), az EBV-vel összefüggő hemofagocitás limfohisztiocitózis (HLH), a diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL) és a Hodgkin-limfóma (HL).

 

A tanulmány eredményei azt mutatták, hogy a KSD-101-gyel történő kezelés 42,7 hetes medián követési idő alatt pozitív betegségremisszióhoz vezetett, a betegek többsége teljes remissziót (CR) ért el és tartott fenn. Ezek az adatok új reményt adnak azoknak a betegeknek, akiknél a standard terápiák kudarcot vallottak.

 

A biztonságosság szempontjából a kezeléssel összefüggő mellékhatások (AE-k) elsősorban enyhe reakciók voltak, mint például az injekció beadásának helyén fellépő reakciók, láz és nyirokcsomó-duzzanat. Nem figyeltek meg ≥3. fokozatú toxicitást, ami kedvező tolerálhatósági profilra utal. Ez arra utal, hogy a KSD-101 nemcsak hatékony, hanem viszonylag biztonságos is, ami alátámasztja a hosszú távú kezelésre való alkalmasságát.

 

**Miért érdemes a Pekingi Déli Régió Onkológiai Kórház Nemzetközi Osztályát választani?**

 

Megbízható orvosi rendelőként nemzetközi betegek számára átfogó, többnyelvű nemzetközi orvosi szolgáltatásokat nyújtunk. A kezdeti felméréstől és a kezelési terv testreszabásától kezdve a későbbi nyomon követésig szakértői csapatunk elkötelezett amellett, hogy minden nemzetközi beteg számára személyre szabott és precíz orvosi ellátást nyújtson.

 

Ne hagyja, hogy a földrajzi korlátok korlátozzák a lehető legjobb kezeléshez való hozzáférését. Ha Ön vagy családtagja EBV-vel összefüggő hematológiai daganatokban szenved, és nem reagál a standard kezelésre, kérjük, azonnal vegye fel velünk a kapcsolatot.

 

**Lépjen kapcsolatba velünk most egy kezelési terv kiértékeléséhez**

 

Nemzetközi Osztályunk csapata készen áll, hogy segítsen Önnek. Az alábbi módokon érhet el minket, hogy megkezdhesse útját a fejlettebb kezelés felé:

 

- Telefonos konzultáció: 400-880-3716

- WeChat konzultáció: 17801183037

E-mail cím:

- 100085_010@163.com

- myimmnet@163.com

 

**Pekingi Déli Régió Onkológiai Kórház Nemzetközi Osztálya**

Nemzetközi ablak a rákkezelésre

微信图片_20241115181717


Közzététel ideje: 2026. márc. 12.