Nemzetközi Osztály

2026. április 21-én a Nemzeti Orvosi Termékek Hivatalának Gyógyszerértékelő Központja (CDE) bejelentette, hogy a HS-20093 injekciós gyógyszert (risvutatug rezetekán) áttörést jelentő terápiás jelöltnek minősítették az előrehaladott, kasztrációrezisztens prosztatarákban szenvedő betegek kezelésére...További információ»

A kínai Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatalának (NMPA) Gyógyszerértékelő Központja (CDE) nemrégiben bejelentette, hogy az enkorafenibet ideiglenesen jóváhagyták prioritási felülvizsgálatra. A gyógyszert cetuximabbal és a FOLFOX kemoterápiás kezeléssel kombinálva fogják alkalmazni első vonalbeli kezelésként...További információ»

Amikor a „hasnyálmirigyrák” szó szerepel egy diagnosztikai jelentésben – különösen, ha a „25 májáttét” is szerepel –, számtalan családot sodor a kétségbeesés. Ez a „rákok királyaként” ismert betegség, amelyet miután többszörös áttéttel diagnosztizáltak, gyakran...További információ»

A Bayer nemrégiben bejelentette, hogy a kínai Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatala (NMPA) jóváhagyta a szevabertinib új, célzott gyógyszerét a HER2 (ERBB2) aktiváló mutációt hordozó, nem reszekálható, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére...További információ»

Kedves nemzetközi pácienseink! Amikor Ön vagy szerettei rákkal küzdenek, és kíméletesebb, hatékonyabb kezelési lehetőségeket keresnek, szeretnénk bemutatni Önnek egy forradalmian új onkológiai technológiát – az ultrahangos szövetfragmentációs terápiát. Ezt a fejlett kezelést sikeresen alkalmazták...További információ»

Amikor a rák árnyékot vet az életre, minden kezelési döntés mélyreható következményekkel jár mind az élet minőségére, mind a méltóságára nézve. Azoknál a betegeknél, akik idősek, gyenge a kardiopulmonális funkciójuk, nem tolerálják a műtétet vagy az érzéstelenítést, vagy enyhébb módszert keresnek a daganat elleni küzdelemre, a ...További információ»

2026. március 31-én a Kínai Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatalának Gyógyszerértékelő Központja izgalmas hírt közölt: a GenFleet Therapeutics által kifejlesztett GFH375-öt hivatalosan is felvették az áttétes hasnyálmirigyrákban szenvedő betegek kezelésére szolgáló „áttöréses terápiás” jelöltként...További információ»

Sok idős rákbeteg és családja számára a diagnózis gyakran kétségbeeséssel jár. Különösen a „rákok királyával” – a hasnyálmirigyrákkal – szembenézve a gyötrő fájdalom és az evésképtelenség gyakran megfosztja a betegeket méltóságuktól, szeretteiket pedig mély gyötrelembe sodorva. A...További információ»

2024. március 24-én a Kínai Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Igazgatóságának Gyógyszerértékelő Központja bejelentette, hogy a Teclistamab innovatív gyógyszert áttörést jelentő terápiának javasolják a relapszusos vagy refrakter multiplex myocarditisben szenvedő felnőtt betegek monoterápiás kezelésére...További információ»

A Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatala (NMPA) a közelmúltban jóváhagyta a disitamab vedotin antitest-gyógyszer konjugátum (ADC) új indikációját felnőtt emlőrákos betegek kezelésére, akiknél nem reszekálható vagy metasztatikus HER2-alacsony expresszió (IHC 1+ vagy IHC 2+/ISH-) és májáttétek vannak, és akik...További információ»

2026. március 10-én a MediLink Therapeutics által kifejlesztett innovatív, B7-H3-at célzó antitest-gyógyszer konjugátum (ADC), az YL201 injekciós készítmény áttöréses terápiás minősítést kapott a Kínai Nemzeti Orvosi Termékek Hivatalának Gyógyszerértékelő Központjától. A kijelölt indikáció...További információ»

A Kínai Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatalának Gyógyszerértékelő Központja (CDE) nemrégiben hivatalosan is jóváhagyta a Kousai által kifejlesztett KSD-101 injekció klinikai vizsgálatainak megkezdését. Ez nemcsak az első eredeti dendritikus sejtvakcina (DC vakcina) Kínában, amely FDA IND jóváhagyást kapott...További információ»