Nemzetközi Osztály

Március elején a Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatala (National Medical Products Administration) engedélyezte a Jaypirca® (pirtobrutinib) alkalmazását krónikus limfocitás leukémiában (CLL) vagy kis limfocitás limfómában (SLL) szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akik legalább egy korábbi szisztémás terápiát kaptak, beleértve a Bruton-tirozin...További információ»

Izgalmas hír jelent meg nemrég a kínai Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Igazgatóságának Gyógyszerértékelő Központjától (CDE): jóváhagyták a Hensen Bio által kifejlesztett KSD-101 injekció klinikai vizsgálatát. A javallt alkalmazás az „EBV-vel összefüggő hematológiai daganatok, amelyek...További információ»

A Kínai Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatala (NMPA) nemrégiben jóváhagyta a Bireociclib, a Xuanzhu Biopharmaceutical által függetlenül kifejlesztett, 1. osztályú innovatív gyógyszer új indikációját. Az új indikáció egy aromatáz inhibitorral kombinálva, kezdeti endokrin terápiaként alkalmazandó...További információ»

2026. február 28-án a Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatala (NMPA) hivatalosan jóváhagyta a JMKX001899-szulfát forgalomba hozatalát KRAS G12C-mutációval járó, előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akik legalább egy korábbi szisztémás terápiát kaptak. JMKX00189...További információ»

2026. február 13-án a Kínai Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Igazgatóságának Gyógyszerértékelési Központja (CDE) bejelentette, hogy a GFH375 tablettákat felvették az Áttöréses Terápiás Megnevezésbe a KRAS G12D mutáns nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegek kezelésére, akik ...További információ»

2026. február 12-én a Kínai Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatalának Gyógyszerértékelő Központja (CDE) bejelentette, hogy az ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) felvételét javasolták az Áttöréses Terápiás Programba, adjuváns terápiaként történő alkalmazásra HER2...További információ»

A Pekingi Déli Régió Onkológiai Kórház Nemzetközi Osztálya büszkén kínálja a nemzetközi betegek számára a legmodernebb rákterápiákat, beleértve a bórneutron-befogásos terápiát (BNCT) – egy forradalmi kezelést, amely már életeket változtatott meg. Valós bizonyíték: Wu asszony utazása 2022-ben...További információ»

2026. február 9-én a Nemzeti Orvosi Termékek Hivatala (NMPA) Gyógyszerértékelő Központjának (CDE) hivatalos weboldala bejelentette, hogy a ZL-1310 injekció, egy új, DLL3-at célzó antitest-gyógyszer konjugátum (ADC), áttöréses terápiás minősítést kap. Ennek emlékére...További információ»

Minden olyan beteg esetében, aki nagy távolságra utazik, hogy ellátást kapjon nálunk, mélyen megértjük: amit magával hoz, az nemcsak a komplex orvosi dokumentáció, hanem az egész családja bizalma és reménye is. A Pekingi Déli Régió Onkológiai Kórház Nemzetközi Osztályán nap mint nap tanúi vagyunk ilyen történeteknek – hogyan...További információ»

A HER2-pozitív vastagbélrák kezelési kihívásaival szembesülve teljes mértékben megértjük a hatékonyabb és fejlettebb kezelési lehetőségek iránti sürgető igényét. Ma jelentős, biztató híreket hozunk Kína onkológiai területéről. **Áttörést hozó terápia karnyújtásnyira van: Az SHR-A1811 kivételes eredményt mutat...**További információ»

A kínai Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatala nemrégiben hivatalosan is jóváhagyta a Chia Tai Tianqing által gyártott Anlotinib-hidroklorid és Penpulimab kombinációs terápiát az előrehaladott májsejtes karcinóma első vonalbeli kezelésére. Ez az Anlotinib-hidroklorid tizedik jóváhagyott indikációja...További információ»

A közelmúltban a kínai rákkezelés területe jelentős mérföldkőhöz ért. 2025. január 7-én a Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatala hivatalosan jóváhagyta az innovatív SHR-1701 gyógyszer forgalomba hozatalát. Kemoterápiával kombinálva első vonalbeli kezelésként javallt...További információ»