Nemzetközi Osztály

A tüdőrák diagnosztizálásának és kezelésének globális területén a tüdőcsomók korai felismerése és pontos kezelése mindig is az orvosi figyelem középpontjában állt. A tüdő képalkotásában fókuszos, sűrű árnyékként megjelenő tüdőcsomók természetükben változatosak, a jóindulatú gyulladástól a korai...További információ»

A rák elleni küzdelem útján az orvostársadalom folyamatosan hatékonyabb és biztonságosabb kezelési módszereket keres. Míg a műtét, a sugárterápia, a kemoterápia és a bioterápia szilárd alapot teremtett a rákkezeléshez, a hipertermia – egy ősi bölcsességből származó modern technológia –...További információ»

A rákdiagnózissal szembesülő betegek világszerte közös reménye, hogy megtalálják a leghatékonyabb, legfejlettebb és minimálisan invazív kezelési lehetőséget. Ha olyan kórházat keres, amely ötvözi a legkiválóbb kínai orvosi szakértelmet, a legmodernebb technológiát és a nemzetközileg szabványos szolgáltatásokat, akkor...További információ»

Amikor Ön vagy egy szeretett személye rákkal diagnosztizálják, és korlátozottnak vagy reménytelennek érzi magát a helyi kezelési lehetőségek keresése során, elgondolkodik-e már azon: A világ másik felén vannak-e fejlettebb, kevésbé invazív és reménytelibb kezelési lehetőségek? Ha új rákterápiákkal kapcsolatos kérdésekkel szeretne foglalkozni...További információ»

Egy végstádiumú agydaganatos beteg, aki 17 CAR-T kezelés után kiújult, egy új TIL-terápiát követően 4 héten belül teljesen eltűnt a daganatától, és több mint 20 hónapja daganatmentes maradt. Új rákterápiákkal és klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos érdeklődések: Telefon: 4008803716 | WeChat:...További információ»

2025. november 17-én Abbisko bejelentette a pimicotinib (ABSK021) globális III. fázisú MANEUVER vizsgálatának hosszú távú hatékonyságát, biztonságosságát és a betegek által jelentett eredményeit bemutató poszterprezentációt a Kötőszöveti Onkológiai Társaság (CTOS) 2025 konferenciáján.További információ»

2025. szeptember 8-án az InnoCare Pharma bejelentette, hogy a szingapúri Egészségügyi Tudományos Hatóság (HSA) jóváhagyta a HIBRUKA (orelabrutinib) gyógyszert felnőtt betegek relapszusos vagy refrakter marginális zóna limfómájának (R/R MZL) kezelésére. Jelenleg még számos klinikai vizsgálat folyik új...További információ»

Augusztus 28-án a Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatala (NMPA) Gyógyszerértékelési Központja (CDE) bejelentette, hogy a BL-B01D1 injekciós vakcinát javasolják bevonni a prioritási felülvizsgálati folyamatba. A gyógyszer olyan kiújuló vagy áttétes nazofaringeális karcinómában szenvedő betegek számára készült, akiknél előzetes...További információ»

Augusztus 21-én a bispecifikus T-sejt aktivátor, az epcoritamab prioritási felülvizsgálatot kapott a Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatalának (NMPA) Gyógyszerértékelési Központjától (CDE). Az engedély a relapszusos vagy refrakter follikuláris limfómában (FL) szenvedő felnőtt betegekre vonatkozik, akik a betegek egy nagy igényű alcsoportját alkotják...További információ»

Augusztus 29-én a Boehringer Ingelheim HERNEXEOS® (zongertinib tabletták) készítményét a kínai Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatala (NMPA) monoterápiás készítményként engedélyezte olyan felnőtt betegek kezelésére, akiknél nem reszekálható, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) alakult ki, és akiknek a daganata...További információ»

2025. augusztus 22-én a Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) Kínában engedélyt kapott felnőtt betegek kezelésére, akiknél nem reszekálható vagy áttétes hormonreceptor-pozitív, HER2-negatív (immunhisztokémia [IHC] 0, IHC 1+ vagy IHC 2+/in situ hibridizáció [ISH] negatív) emlőrák...További információ»

2025 augusztusában a Nemzeti Orvosi Termékek Hivatalának (NMPA) Gyógyszerértékelő Központja (CDE) hivatalosan Áttörési Terápia minősítést adott az Ina-celnek, egy új, CD19-irányított, a Juventas által függetlenül kifejlesztett CAR-T sejtterápiának, amely gyermekeknél reumás...További információ»