Nemzetközi Osztály

2025. augusztus 20-án az Abbisko Therapeutics bejelentette, hogy a Kínai Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatalának (NlPA) Gyógyszerértékelő Központja (CDE) jóváhagyta az Abbisko vizsgálati készítményének, az ABSK043-nak az orális PD-1 inhibitorral és a Shanghai Alist Pharmaceuticals KRAS kombinációjával történő forgalomba hozatali engedély iránti kérelmét.További információ»

Nemrégiben az Antengene I/II. fázisú CLINCH vizsgálatában az ATG-022 (CLDN18.2 antitest-gyógyszer konjugátum) ellen vizsgálták egy idős, előrehaladott gyomorrákban szenvedő beteget, akinek a betegsége a kemoterápia, az immunterápia és a célzott terápia több vonala mellett is progrediált a kiterjedt áttétek ellenére, és aki teljes választ (CR) ért el a következő...További információ»

2025. augusztus 13-án, csendes-óceáni idő szerint a 2025-ös Tüdőrák Világkonferencia (WCLC) hivatalos weboldala közzétette az idei konferencia válogatott kutatási absztraktjait. A kiemelt események között szerepel a Henlius PD-L1 ADC-jének, a HLX43-nak az első, emberen végzett 1. fázisú klinikai vizsgálatának frissített absztraktja. Egy...További információ»

Augusztus 7-én a Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatalának (NMPA) Gyógyszerértékelési Központja (CDE) bejelentette, hogy a PA3-17 injekciót javasolták az áttörést jelentő terápiás minősítésbe való felvételre, amely a relapszusos/refrakter T-sejtes akut nyirokcsomó-gyulladásban szenvedő felnőtt betegek kezelésére szolgál...További információ»

Augusztus 11-én a Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatalának (NMPA) Gyógyszerértékelési Központja (CDE) jelezte, hogy az InxMed IN10018 tablettákra vonatkozó kérelmét áttöréses terápiás minősítésre javasolták, amelyet a D-1553-mal kombinálva lokálisan előrehaladott vagy áttétes KRA kezelésére szánnak...További információ»

X úr egy negyvenes éveiben járó beteg, akinél akrális melanomát diagnosztizáltak. A 2015-ös diagnózist követő radikális műtét után állapota kilenc évig stabil maradt. Sajnos, körülbelül egy évvel ezelőtt a betegsége kiújult, áttéteket képezve mindkét tüdőben. Annak ellenére, hogy lágyék- és medencei...További információ»

Július 31-én az AstraZeneca és a Merck & Co. közösen bejelentette, hogy PARP-gátlójuk, a Lynparza, Abirateronnal és prednizolonnal kombinálva, Kínában engedélyezett metasztatikus kasztrációrezisztens prosztatarákban (mCRPC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akik csíravonal- vagy valamilyen...További információ»

2025. július 31-én az ImmuneOnco Biopharmaceuticals bejelentette az IMM2510 kemoterápiával kombinált, Kínában végzett, 2. fázisú, nyílt, multicentrikus vizsgálatának előzetes biztonságossági és hatékonysági adatait előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő, első vonalbeli betegeknél. 2025. július 1-jétől...További információ»

Július 30-án a Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatala (NMPA) hivatalosan jóváhagyta a HICARA forgalomba hozatalát olyan felnőtt betegek kezelésére, akik relapszusos vagy refrakter nagy B-sejtes limfómában (r/r LBCL) szenvednek, és két vagy több szisztémás terápiás vonalat kaptak. Ez magában foglalja a diffúz nagy B-sejtes ...További információ»

Nemrégiben egy előrehaladott hasnyálmirigyrákban szenvedő beteg, akinél korábban több kezelési vonal is sikertelen volt, tartós daganatzsugorodást ért el a KD-496 CAR-T sejtterápia után, és a kezelés után 180 nappal is megerősített remissziót mutatott. Jelenleg még számos klinikai vizsgálat folyik új...További információ»

Július 16-án a Nature Medicine című nemzetközi folyóirat publikálta az SHR-A1904, egy a claudin 18.2-t (CLDN18.2) célzó antitest-gyógyszer konjugátum (ADC) kutatási adatait, amelyet előrehaladott gyomorrák vagy gyomor-nyelőcső átmenet rák (GC/GEJC) kezelésére alkalmaztak. A kutatók elsőként végeztek...További információ»

2025. július 17. – Az Innovent Biologics bejelentette, hogy a Nature Medicine közzétette az IBI343, egy innovatív CLDN18.2-ellenes ADC 1. fázisú klinikai vizsgálatának eredményeit, amelyet előrehaladott gyomor/gasztroözofageális átmenet (G/GEJ) adenokarcinóma kezelésére alkalmaztak. Publikáció ebben a vezető nemzetközi...További információ»