Nemzetközi Osztály

Június 11-én a Kelun-Biotech bejelentette, hogy a függetlenül kifejlesztett TROP2 ADC gyógyszere, a sac-TMT (佳泰莱), a PD-L1 monoklonális antitesttel, a tagitanlimabbal (科泰莱”) kombinálva, Áttöréses Terápia Megjelölést (BTD) kapott a Nemzeti Gyógyszerügyi Hivatal Gyógyszerértékelő Központjától (CDE).További információ»

Május 29-én a Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatala (NMPA) jóváhagyta a BeiGene által benyújtott Zanidatamab forgalomba hozatalát olyan, nem reszekálható, lokálisan előrehaladott vagy áttétes epeúti rákban (BTC) szenvedő betegek kezelésére, akik korábban szisztémás terápiát kaptak, és magas HER2-szintet mutatnak...További információ»

2025. június 4-én az Akeso bejelentette, hogy a Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatala (NMPA) jóváhagyta a vállalat első osztályú PD-1/CTLA-4 bispecifikus antitestjét, a kadonilamabot a perzisztáló, kiújuló vagy áttétes méhnyakrák első vonalbeli kezelésére, platina tartalmú készítményekkel kombinálva...További információ»

Május 29-én a Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatala (NMPA) engedélyezte a HER2-célzott antitest-gyógyszer konjugátum (ADC) trasztuzumab rezetekán (SHR-A1811) forgalomba hozatalát. Monoterápiában javallt felnőtt betegek nem reszekálható, lokálisan előrehaladott vagy áttétes, nem kis ...További információ»

2025. május 21-én az InnoCare Pharma bejelentette, hogy a Kínai Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatala (NMPA) jóváhagyta a Minjuvi® (tafasitamab), egy humanizált, Fc-módosított citolitikus CD19-et célzó monoklonális antitest alkalmazását lenalidomiddal kombinálva, majd Minjuvi monoterápiával történő alkalmazását...További információ»

2025. május 22-én az Allist Pharmaceuticals bejelentette, hogy innovatív gyógyszerét, az Airuikai-t (Glecirazib Citrate Tablets), egy KRAS-G12C inhibitort, hivatalosan is jóváhagyta a Nemzeti Orvosi Termékek Hivatala (NMPA). A jóváhagyás lehetővé teszi az Airuikai alkalmazását a következő kezelésre...További információ»

2025. május 22-én a Kelun Bio bejelentette, hogy a trofoblaszt sejtfelszíni antigén 2 (TROP2)-irányított antitest-gyógyszer konjugátum (ADC), a sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, más néven SKB264/MK-2870) (®) új indikációjára vonatkozó kérelmet elfogadta a Gyógyszerértékelő Központ (...További információ»

A rák elleni régóta tartó küzdelemben folyamatosan új rákellenes fegyverek jelennek meg, új reményt hozva a betegeknek Az emberiség és a rák közötti elhúzódó háborúban egymás után jelennek meg új rákellenes fegyverek, új reményt hozva a betegeknek. Mint egy ragyogó új...További információ»

2021-ben egy 67 éves hasnyálmirigyrákos beteg orvosi csodát tett. Miután műtéten, több kemoterápiás kúrán és a TIL-terápia sikertelenségén esett át, a TCR-T-sejtterápia klinikai vizsgálata, amelyben részt vett, a tüdőáttétek méretét 6 hónapon belül 72%-kal csökkentette...További információ»

2025. május 12-én a CARsgen bejelenti a CT0596, egy allogén, BCMA-t célzó CAR-T, THANK-u Plus™ platform segítségével kifejlesztett készítmény előzetes klinikai adatait. A CT0596-ot jelenleg egy korai, feltáró klinikai vizsgálatban értékelik relapszusos/refrakter myeloma multiplex (R/R MM) vagy relapszusos/refrakter...További információ»

2025. május 9-én a Hansoh Pharmaceutical bejelentette, hogy az Ameile (almonertinib-mezilát tabletták) új indikációját engedélyezték forgalomba hozatalra. Az új indikáció a nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő felnőtt betegek adjuváns kezelésére szolgál, akiknek a daganatai epidermális növekedési faktorral reagálnak...További információ»

2025. május 1-jén a Hansoh Pharmaceutical bejelentette, hogy a Csoport saját fejlesztésű, B7-H4-et célzó, injekcióhoz való antitest-gyógyszer konjugátuma, a HS-20089 megkapta a Kínai Nemzeti Gyógyszerügyi Hivatal (NMPA) áttörést jelentő terápiának minősített gyógyszerként való felvételének jóváhagyását...További információ»